​山东2024年304个药物新产品上市，同比增长52%

山东2024年304个药物新产品上市，同比增长52%

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1月10日，山东省政府新闻办举行新闻发布会，介绍山东开展优化药品补充申请审评审批改革试点，助力医药产业高质量发展情况。

发布会上，山东省药品监督管理局党组书记、局长，新闻发言人李涛介绍，近年来，省药监局认真落实省委、省政府工作部署，统筹高质量发展和高水平安全，整体工作取得明显成效。连续3年在国家药品安全考核中名列前三。2024年药品抽验合格率稳定在99.9%，高于全国平均水平;服务1类创新药“齐倍安”等304个药物新产品上市，同比增长52%。基于山东良好的药品监管和产业发展基础，国家药监局同意山东成为全国首批开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点(以下简称改革试点)的省份，这是继去年国家药监局同意设立医疗器械创新山东服务站后，积极争取的又一项重要成果。

药品补充申请可以理解为，药品获批上市后，医药企业为提升效率，对药品生产工艺和质量标准等原批准事项进行变更时需要提交的申请。药品补充申请与药品注册申请同样重要，有的变更生产工艺等能给产业发展和环境保护带来革命性影响。

药品补充申请的审评审批由国家药监局负责，审评时限一般为200个工作日。为进一步深化药品审评审批制度改革，压缩审评审批时限，国家药监局拟在有能力、有条件的省级药品监管部门开展试点工作，审评时限由200个工作日调整为60个工作日。山东医药产业发展迅速，产业规模和企业数量均居全国前列，企业药品补充申请申报需求旺盛，期盼审评审批时限进一步缩短。为满足企业需求，更好地服务医药产业发展，省药监局全力争取改革试点在山东落地。

在省委、省政府的正确领导下，省药监局迅速行动，第一时间组织专题工作会议，成立改革试点领导小组，定期召开会议调度工作进展。省药监局积极主动对接国家药监局，根据试点工作方案要求在较短的时间内高效完成机构设置、人员培训、制度体系建立等试点准备工作，顺利通过国家药监局的评估，并以优异的成绩获得国家药监局批复同意，成为改革试点省份。

改革试点批复后，省药监局按照改革试点方案要求，第一时间为辖区内药品企业重大变更提供前置指导、核查、检验等服务。2024年12月30日，包括齐鲁制药原料药卡铂在内的3个品种完成审批，审评时间大幅缩短为60个工作日以内，时长缩短70%。

加强企业服务指导。按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的工作要求，为省内医药企业提供前置服务。在企业药品生产技术调整过程中，搭建企业与国家药监局沟通的桥梁，点对点、全方位提供指导帮扶，及时帮助企业解决遇到的问题。这意味着改良后的药品能够更快地进入市场，为患者提供更多样化和优质的治疗选择，更好地满足群众用药需求。

开展前置核查检验。承担国家药监局在药品补充申请审评审批中的部分任务，在企业拟提交补充申请时，可由省药监局按照相关要求同步开展前置核查或检验，核查检验通过后上报国家药监局，大幅度压缩审评时间。这将有力支持药品生产企业进一步优化工艺，提高药品质量，加快技术迭代升级，激发企业的创新活力，推动医药产业高质量发展。

强化监管服务能力。不断强化药品审评、检查和检验人员队伍的专业理论和实践技能，增强药品审评审批技术支撑能力，极大促进药品科学监管能力的提升。同时，加强药品监管的科学性和规范性，通过前置服务和全程指导，提高药品审评审批的透明度和公正性，保障药品质量安全。

李涛说，下一步，省药监局将按照国家药监局安排部署和省委、省政府工作要求，继续深化药品审评审批制度改革，扩大改革试点综合效应，更好服务山东医药企业，满足人民群众的用药需求。

加快试点落实落地。摸排梳理省内有申报需求的企业情况，形成台账清单，实施“一对一”提前帮扶。对符合参加试点条件的药品，在标准不降低、流程不减少的前提下，加快资料审查，优先安排前置核查和检验，尽快使山东药品生产企业享受改革试点红利。

加强人才队伍建设。按照“新老轮换”模式，继续选派人员到国家药监局药品审评中心学习，持续提升药品技术审评人员整体水平。同时，加大外部借力、内部挖掘力度，通过轮岗交流、公开招聘、地市人员选派等方式，不断充实审评力量。

持续深化改革创新。健全完善与国家药监局常态化沟通对接机制，学习借鉴先进理念和模式，不断提升审评审批水平。落实关于进一步提升药品监管和服务能力的若干措施，优化提升监管、审评审批、检验监测、检查执法、服务发展、综合保障能力，推动医药产业高质量发展和高水平安全良性互动。(济南日报·爱济南记者 邢晓然)